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药品价格管理办法
【来源:桂西制药】【作者:admin】【发布时间:2010-11-2】
新京报》的最新报道显示,1部全面覆盖药品定价规则的《国家药品价格管理办法》已在酝酿过程中,目前国家发改委正向相关协会、企业、专家等各方征集意见,最早2006年第一季度之前将有望敲定实施细则,并作为部门规章出台。

   据悉,这部法规将涉及药品价格制定各个层面的制度,其中包括专利药、原研药(已过专利保护期)、国内仿制GMP药品的定价规则。

   据了解,该办法将对2400多种政府定价品种作出一定调整,拟对专利产品实行个别定价办法,原研制类药品则“按质论价”采用比较定价办法,而仿制类产品则可能采取统一定价。不过,目前尚未从国家发改委得到这一消息的证实。

   国家发改委价格司副司长周望军最近公开表示,今后将应该逐步将处方药都纳入到政府定价范围。日前有关市场定价药品出厂价是否上外包装议题,国家发改委目前已征集两轮意见。而一直争议不断的“原研药超国民待遇”问题因为酝酿出台的《国家药品价格管理办法》,再度被业内关注。据透露,不久前化学制药工业协会已向国家发改委提交了材料,要求在新的定价办法中缩小原研药与国内仿制药的差距。

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